中級醫藥師職稱論文柴芩解熱顆粒運用管理

所屬分類：醫學論文閱讀次時間：2016-11-02 15:35

本文摘要：正確認識現在柴芩解熱顆粒抗菌抗病毒的作用，同時對于現在醫藥學管理中的新發展模式有哪些呢，應該怎么來加強對現在醫藥的管理建設呢，同時對于醫藥學的新管理應用方式有什么不同呢，本文選自：《安徽醫藥》,《安徽醫藥》主要報道國內外醫藥學研究進展，臨床

　　正確認識現在柴芩解熱顆粒抗菌抗病毒的作用，同時對于現在醫藥學管理中的新發展模式有哪些呢，應該怎么來加強對現在醫藥的管理建設呢，同時對于醫藥學的新管理應用方式有什么不同呢，本文選自：《安徽醫藥》,《安徽醫藥》主要報道國內外醫藥學研究進展，臨床藥學，藥品監督管理及藥品生產、經營等學術論文和重要信息。辟有綜述與講座、藥學研究、藥物與臨床、藥物分析、藥品監督、醫藥工業、醫藥商情、醫院藥學、中藥園地、微機應用等欄目。期刊面向藥學、醫護、藥品監督工作者;藥品生產經營科學技術、管理人員。是一份專業性、實用性較強的科技期刊。

安徽醫藥雜志投稿論文

　　摘要：藥物對流感病毒感染小鼠肺損傷的影響：昆明種小鼠60只，隨機分為6組：正常組、模型組、利巴韋林組(0.0675g·kg )、柴芩解熱顆粒高、中、低劑量組(18.6、9.3、4.7 g·kg )，每只小鼠以10 LD 。的流感病毒液5O l滴鼻感染，正常組小鼠以生理鹽水滴鼻對照。造模后當日ig給藥，每天1次，連續7 d;末次給藥后禁食8 h，解剖摘取肺臟分別進行固定染色，作病理形態學觀察。

　　關鍵詞：柴芩解熱顆粒,抗菌抗病毒,醫藥學論文

　　1 材料

　　1.1 動物SPF級昆明種小鼠，體重18～22g，雌雄各半，安徽省實驗動物中心提供，許可證號：SCXK(皖)2005—001。

　　1.2 菌毒株金黃色葡萄球菌(26001)，肺炎鏈球菌(31002)，均購買自中國典型培養物保藏中心;MDCK細胞，南京凱基生物科技發展有限公司;金黃色葡萄球菌和肺炎鏈球菌臨床株來源于安徽醫科大學第一附屬醫院檢驗科;流感病毒H1N1型購自武漢大學。

　　1.3 藥品柴芩解熱顆粒，安徽省藥物研究所中藥室提供，批號20110812;注射用青霉素鈉，哈藥集團制藥總廠，批號A100706511;阿莫西林分散片，海口市制藥廠有限公司，批號100306;利巴韋林片，四川I美大康藥業股份有限公司，批號：110204。

　　1.4 儀器SKP-O1型電熱恒溫培養箱，湖北省黃石市醫療器械廠;3111型CO2培養箱，美國賽默飛世爾科技公司;ClasslI Biological Safety Cabinet，THE BAKER COMPANY;MuhiskanMk3酶標儀，美國賽默飛世爾科技公司;組織切片機，德國徠卡有限公司。

　　2 方法

　　2.1 抗菌作用

　　2.1.1 體外抗菌實驗(1)杯碟法測抑菌圈直徑：吸取l×10 0CFU·L 的菌懸液0.5 ml涂布到瓊脂平板上(肺炎鏈球菌用血平板)，放上牛津杯，各加入1.24，0.62，0.31 g·ml (以生藥計)的藥液，并設對照。37~C培養24h(肺炎鏈球菌37oC，10% CO 培養)后，測量抑菌圈直徑。

　　(2)最低抑菌濃度(MIC)測定：采用試管稀釋法，將1.48 g·ml (以生藥計)的藥液倍比稀釋成十個濃度，每個試管1 ml，各加入0.1 ml 1×10 CFU·L 的菌懸液;并設菌種對照和藥物對照。37~C培養24 h(肺炎鏈球菌37~C，10%CO：培養)后觀察各管有無菌生長，完全抑制細菌生長所含的最小藥物濃度即為藥物的最低抑菌濃度。

　　2.1.2 體內抗茵實驗對細菌感染的小鼠死亡保護作用

　　每個菌株，取昆明種小鼠90只，隨機分為6組，分別為正常對照組、生理鹽水對照組、阿莫西林組(0.3 g·kg )、柴芩解熱顆粒高、中、低劑量組(18.6、9.3、4.7 g·kg )。ig給藥，于d4取最低致死劑量(MLD)菌懸液以0.5 ml/只給各組小鼠，繼續ig給藥3 d。記錄小鼠死亡數，計算各組小鼠死亡率。

　　2.2 抗病毒作用

　　2.2.1 體外抗病毒實驗

　　(1)病毒毒力測定：將MDCK細胞接種到96孔培養板，37~C、5% CO 培養，待細胞長滿單層，倒掉培養液，加入l0倍稀釋的流感病毒液，每孔100 l，每一濃度設3復孔，同時設正常細胞對照，孵育1 h，倒掉病毒液，加入細胞維持液，培養5 d，通過觀察細胞的病變效應，按照Reed—Muench氏法計算出引起半數細胞培養板孔內細胞病變的病毒量(TCID 。)。

　　(2)藥物毒性測定：將MDCK細胞接種到96孔培養板，37~C、5% CO，培養，待細胞長滿單層，倒掉培養液，加入已配好的不同濃度的藥物，每孔100 l，每一濃度設3復孔，同時設正常細胞對照。培養72 h后MTF法測藥物毒性，計算藥物半數有毒濃度(TC 。)。

　　(3)藥物對流感病毒致細胞病變的抑制作用實驗：將MDCK細胞接種到96孔培養板，37~C、5% CO：培養，待細胞長滿單層，倒掉培養液，加入100 TCID 。的流感病毒液，每孔100 Izl，每一濃度設3復孔，同時設正常細胞，孵育1 h，倒掉病毒液，加入不同濃度藥物，培養72 h后MTT法測量藥物對H1N1流感病毒致MDCK細胞病變的抑制作用，計算藥物抑制細胞病變的半數有效濃度(Ic 。)和藥物的治療指數(TI)。

　　2.2.2 體內抗病毒實驗

　　(1)流感病毒HlN1型對小鼠半數死亡致死劑量(LD )的測定：取凍存的流感病毒凍存液，10倍稀釋成8個濃度。昆明種小鼠80只，隨即分為8組，每組10只，在乙醚輕度麻醉下，用已稀釋的流感病毒液滴鼻感染，每只50 l。記錄小鼠14 d內死亡情況，計算流感病毒對小鼠的半數致死劑量(LD)(2)藥物對流感病毒感染小鼠死亡的影響：昆明種小鼠90只，隨機分為6組：正常組、模型組、利巴韋林組(0.067 5 g· )、柴芩解熱顆粒高、中、低劑量組(18.6、9.3、4.7 g·kg )，每只小鼠以10 LD 。的流感病毒液50 滴鼻感染，正常組小鼠以生理鹽水滴鼻對照。造模后當日ig給藥，每天1次，共給藥7 d。自造模當日起連續觀察14 d，記錄小鼠死亡數，計算藥物對流感病毒感染小鼠的死亡率的影響。