膽炎康膠囊微生物限度檢查方法適用性研究

所屬分類：醫學論文閱讀次時間：2019-08-19 11:18

本文摘要：摘要：目的建立適合膽炎康膠囊微生物限度檢查的方法。方法按照2015版中國藥典要求，依照樣品成分，取稀釋倍數為1:80的供試液，采用直徑150mm平皿進行計數方法的回收試驗，采用常規法(培養基分別為100mL，100mL，10mL)進行大腸埃希菌、沙門菌、耐膽鹽革蘭陰性

　　摘要：目的建立適合膽炎康膠囊微生物限度檢查的方法。方法按照2015版中國藥典要求，依照樣品成分，取稀釋倍數為1:80的供試液，采用直徑150mm平皿進行計數方法的回收試驗，采用常規法(培養基分別為100mL，100mL，10mL)進行大腸埃希菌、沙門菌、耐膽鹽革蘭陰性菌的檢查。

　　結果需氧菌、霉菌和酵母總數計數方法回收比值均大于0.7，高于藥典最低值0.5規定;控制菌檢查陽性對照組均能檢出相應陽性菌。結論該方法適用性試驗所建立方法重現性好，可用于膽炎康膠囊的微生物限度檢查。

　　關鍵詞：膽炎康膠囊,微生物限度,方法適用性試驗

醫藥衛生

　　膽炎康膠囊由土大黃、黃岑、連錢草、虎耳草、小花清風藤等八味中藥組成[1]，該品種屬于具有獨家批準文號的苗藥品種，其功能為清熱利濕，排石止痛[2]。藥品微生物控制是藥品安全性保障的重要措施[3]，對于非無菌藥品來說微生物限度檢查是保證微生物控制的有效手段。而建立符合中國藥典規定的微生物限度檢查方法，是實現藥品微生物控制的重要前提。本研究通過藥品方法適用性試驗，制定了符合本品實際情況的微生物檢查方法。

　　1材料與儀器

　　1.1試劑與藥品

　　菌種：金黃色葡萄球菌，CMCC(B)26003;銅綠假單胞菌，CMCC(B)10104;枯草芽孢桿菌，CMCC(B)63501;乙型副傷寒沙門菌，CMCC(B)50094;大腸埃希菌，CMCC(B)44102;黑曲霉，CMCC(F)98003;白色念珠菌，CMCC(F)98001;均購自中國食品藥品檢定研究院。

　　培養基：沙氏葡萄糖瓊脂培養基SDA、胰酪大豆胨瓊脂培養基TSA、沙氏葡萄糖液體培養基SDB、紫紅膽鹽葡萄糖瓊脂培養基、腸道增菌培養基、麥康凱瓊脂培養基、木糖賴氨酸脫氧膽酸瓊脂，均購自北京陸橋技術股份有限公司;胰酪大豆胨液體培養基TSB、麥康凱液體培養基均購自北京三藥科技開發公司;RV沙門菌增菌液體培養基購自廣東環凱微生物科技有限公司。藥品：膽炎康膠囊(批號：20170706、20170903、20171204，貴州百靈企業集團制藥股份有限公司)。

　　1.2主要儀器

　　生物安全柜(BSC-00ⅡB2，蘇凈安泰)、水浴鍋(DK-98-ⅡA，天津泰斯特)、低溫培養箱(KB240，BINDER)、恒溫培養箱(BF240，BINDER)。

　　2方法與結果

　　2.1菌液制備

　　參照2015版中國藥典四部通則1105、1106[4]“菌液制備”項進行。

　　2.2供試液制備稱取樣品5份，每份10g，分別加TSB制成稀釋倍數為1:10、1:20、1:50、1:80、1:100的供試液。

　　2.3計數方法適用性試驗[4]

　　2.3.1預試驗試驗組(a)需氧菌計數：分別取1:20、1:50、1:100供試液，各稀釋倍數分別加入“2.1”項下制備好的金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、枯草芽孢桿菌、白色念珠菌、黑曲霉菌液，混勻，使每mL的供試液中含菌量不大于100cfu。

　　分別取2mL上述混合液，注于兩個平皿(d=90mm)中(每皿1mL)，倒入15mLTSA，34℃培養3d計數。霉菌和酵母菌總數計數：分別取1:10、1:50、1:80供試液，各稀釋倍數分別加入“2.1”項下制備好的白色念珠菌、黑曲霉，混勻，使每mL的供試液中含菌量不大于100cfu。

　　分別取2mL上述混合液，注于兩個平皿(d=90mm)中(每皿1mL)，倒入15mLSDA，23℃培養5d計數。試驗組(b)需氧菌計數：分別取1:20、1:50、1:80供試液，注于直徑為150mm的平皿中，倒入約70mLTSA，其它操作同“試驗組(a)”。霉菌和酵母菌總數計數：分別取1:10、1:50、1:80供試液，注于直徑為150mm的平皿中，倒入約70mLTSA，其它操作同“試驗組(a)”。

　　供試液對照組：以TSB代替菌液，其它操作同“試驗組(a)”與“試驗組(b)”。菌液對照組：以TSB代替供試液，其它操作同“試驗組(a)”與“試驗組(b)”。

　　2.3.2預試驗結果

　　采用直徑為90mm平皿，按試驗組(a)方法，選取批號為20170706的樣品進行預試驗，該品種樣品對金黃色葡萄球菌與白色念珠菌的生長均有抑制作用。

　　在需氧菌計數部分，當供試液稀釋倍數為1:50時金黃色葡萄球菌的回收比值升至0.69，說明抑菌作用得到一定消除;當稀釋倍數到1:100時，白色念珠菌回收比值為0.51，稍大于2015版中國藥典規定的下限0.5。在霉菌和酵母菌總數計數預試驗中，白色念珠菌的生長受到強烈抑制，當供試液稀釋倍數為1:80回收比值為0.45，不能達到藥典規定要求;由于限度規定要求，無法再擴大霉菌和酵母菌總數計數的供試液稀釋倍數。故考慮采用更大直徑平皿來進行回收比值試驗。

　　采用直徑為150mm的平皿，按試驗組(b)方法，當稀釋倍數為1:80時，其在TSA、SDA上的回收比值分別為0.87、0.77，藥品的抑菌作用得到較好消除。故采用直徑為150mm的平皿，選取供試液稀釋倍數1:80，進行正式試驗。

　　2.3.3正式試驗結果

　　可知采用直徑150mm平皿，當供試液稀釋倍數為1:80時，各株菌回收比值均在0.5~2.0范圍內，說明樣品對計數方法試驗菌的影響得到了有效消除。

　　2.4控制菌檢查法適用性試驗[4]

　　2.4.1大腸埃希菌檢查

　　各取1:10供試液10mL，分別加入100mLTSB中，加入不大于100cfu大腸埃希菌，34℃培養18h。取1mL培養物至100mL麥康凱液體，43℃培養24h后，劃線于麥康凱瓊脂上，34℃培養18h后，觀察并鑒定菌落。

　　2.4.2耐膽鹽革蘭陰性菌檢查

　　取3個批號1:10供試液2mL，分別加至10mL腸道菌增菌液(每管1mL)，每批號樣品混合物中分別加入小于100cfu大腸埃希菌與銅綠假單胞菌，34℃培養24h后，劃線于紫紅膽鹽葡萄糖瓊脂上，34℃培養18h，觀察并鑒定菌落。

　　2.4.3沙門氏菌檢查

　　取10g供試品加100mL，34℃培養18h后，取0.1mL接種至10mLRV沙門菌增菌液體中，34℃培養18h，劃線于紫紅膽鹽葡萄糖瓊脂上，34℃培養18h，觀察并鑒定菌落。

　　2.4.4結果

　　當TSB為100mL時，大腸埃希菌和沙門菌均能檢出;當腸道菌增菌液為10mL時，耐膽鹽革蘭陰性菌檢查對應陽性菌可檢出。

　　3討論

　　本研究樣品組分中的土大黃[5-6]、黃芩[7-8]、穿心蓮[9]對金黃色葡萄球菌、白色念珠菌有較強的抑制作用。本研究嘗試通過擴大供試液稀釋倍數來提升回收比值，但當采用一般常用的直徑90mm平皿、稀釋倍數為1:80時，霉菌和酵母菌總數計數回收比值仍達不到0.5，若再增大供試液稀釋倍數則不利于結果的判定(藥典規定限值為102cfu·mL-1);另外該品種藥品含有較多藥渣，不宜采用薄膜過濾法。故考慮采用直徑150mm平皿，通過擴大TSA、SDA培養基的體積消除進一步抑菌作用以建立適宜檢查方法。

　　關于采用大于常規直徑平皿進行檢查方法建立，在《中國藥典分析檢測技術指南》[10]中，有“可使用大平皿增加取樣量以減少取樣誤差”的描述。在已發表文獻中，李輝等[11]通過大平皿來解決低限值外用藥的取樣問題。但目前未查閱到采用大平皿來進一步消除樣品抑菌性的報道。

　　本研究結果表明，對同樣稀釋倍數供試液，采用大平皿計數的白色念珠菌回收比值高于常規平皿法的;就其在TSA上生長而言，采用大平皿稀釋倍數為1:80時回收比值甚至高于采用常規平皿稀釋倍數為1:100的結果。說明結合擴大供試液稀釋倍數、采用直徑較大平皿進行試驗，是消除不利于薄膜過濾樣品抑菌作用的適宜方法。

　　參考文獻

　　[1]國家食品藥品監督管理局.國家藥品標準頒布件-膽炎康膠囊：WS-10805(ZD-0805)-2002-2012Z[S](2002年11月16日)[2018年12月11日].

　　[2]成培光，李曉云，劉青梅.高效液相色譜法測定膽炎康膠囊中黃芩苷的含量[J].解放軍藥學學報，2010,26(5):442-443.

　　[3]胡昌勤.藥品微生物控制現狀與展望[J].中國藥學雜志，2015,50(20)：1747-1751.

　　[4]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典(2015年版)[S].4部.北京：中國醫藥科技出版社，2015:140-150.

　　醫藥方向評職稱論文知識：第八版醫藥衛生類中文核心期刊表_中文核心期刊要目總覽

　　1、中華醫學雜志;2、南方醫科大學學報;3、北京大學學報.醫學版;4、中國醫學科學院學報;5、第三軍醫大學學報;6、解放軍醫學雜志;7、中南大學學報.醫學版;8、華中科技大學學報.醫學版;9、浙江大學學報.醫學版;10、復旦學報.醫學版。